Горячие продажи Rucaparib 99% Cas 283173-50-2 с высоким качеством

Rucaparib CAS 283173-50-2 является небольшой молекулы ингибитор поли ADP-рибозы полимеразы, которая используется в терапии отдельных пациентов с огнеупорной и продвинутой карциномы яичников. Rucaparib терапия связана с умеренной скоростью переходных высот в сывороточной аминотрансферазы во время терапии, но не был связан с случаями клинически очевидной травмы печени. Rucaparib CAS 283173-50-2 является устно биодоступной трициклической индол и ингибитором полимеразы поли (ADP-рибозы) 1 (PARP1), 2 (PARP2) и 3 (PARP3), с потенциальной химио/радиосенситимирующей и антинопластической деятельностью. При администрировании, rucaparib выборочно связывается с PARP1, 2 и 3 и подавляет PARP-опосредованной репарации ДНК. Это усиливает накопление разрывов нитей ДНК, способствует геномной нестабильности и вызывает арест клеточного цикла и апоптоза. Это может усилить цитотоксичность ДНК-повреждающих агентов и обратить вспять устойчивость опухолевых клеток к химиотерапии и лучевой терапии. PARPs являются ферменты, активированные одноцепочечные ДНК перерывы, которые катализируют пост-трансляционного ADP-рибосилирования ядерных белков, который вызывает сигнализацию и набор других белков для восстановления поврежденной ДНК. PARP-опосредованный путь ремонта играет ключевую роль в репарации ДНК и дисрегулируется в различных типах раковых клеток. Rucaparib CAS 283173-50-2 является членом класса азепиноиндолеев, который составляет 1,3,4,5-тетрагидро-6H-azepino 5,4,3-cd'indol-6-one, перевозящих дополнительные 4-"(метиламино)метилфенил и флюоро substituents на позициях 2 и 8 соответственно. Это ингибитор полимеразы поли (ADP-рибоза) и используется (в качестве соли камсилатов) в качестве монотерапии для прогрессирующего рака яичников и вредных зародышевых или соматических мутаций BRCA. Он имеет роль ингибитора EC 2.4.2.30 (NAD (NAD) ADP-рибозилтрансфераза и антинеопластического агента. Это азепиноиндол, член капролактамов, органофторина соединения и вторичного аминокислотного соединения. Это конъюгированная база рукапариба (1").
Теперь говорите

Подробная информация о продукции

--2_01.png

Описание продукта

Имя

Горячие продажи Rucaparib 99% Cas 283173-50-2 с высоким качеством

Другое имя

Рубрака;AG-14447;AG-014699;PF-01367338;8-Флюро-2-4-(метиламино)метилфенил-1,3,4,5-тетрагидро-6H-azepino 5,4,3-cd'indol-6-one;

Cas

283173-50-2

Приложений

Api

Внешний вид

порошок желтый

Rucaparib CAS 283173-50-2 является небольшой молекулы ингибитор поли ADP-рибозы полимеразы, которая используется в терапии отдельных пациентов с огнеупорной и продвинутой карциномы яичников. Rucaparib терапия связана с умеренной скоростью переходных высот в сывороточной аминотрансферазы во время терапии, но не был связан с случаями клинически очевидной травмы печени.

Rucaparib CAS 283173-50-2 является устно биодоступной трициклической индол и ингибитором полимеразы поли (ADP-рибозы) 1 (PARP1), 2 (PARP2) и 3 (PARP3), с потенциальной химио/радиосенситимирующей и антинопластической деятельностью. При администрировании, rucaparib выборочно связывается с PARP1, 2 и 3 и подавляет PARP-опосредованной репарации ДНК. Это усиливает накопление разрывов нитей ДНК, способствует геномной нестабильности и вызывает арест клеточного цикла и апоптоза. Это может усилить цитотоксичность ДНК-повреждающих агентов и обратить вспять устойчивость опухолевых клеток к химиотерапии и лучевой терапии. PARPs являются ферменты, активированные одноцепочечные ДНК перерывы, которые катализируют пост-трансляционного ADP-рибосилирования ядерных белков, который вызывает сигнализацию и набор других белков для восстановления поврежденной ДНК. PARP-опосредованный путь ремонта играет ключевую роль в репарации ДНК и дисрегулируется в различных типах раковых клеток.

Рукапариб КАS 283173-50-2 является членом класса азепиноиндолов, который составляет 1,3,4,5-тетрагидро-6H-azepino 4,3-cd'indol-6-one, несущие дополнительные 4-й (метиламино)метилфенил и фторсоподтовки на позициях 2 и 8 соответственно. Это ингибитор полимеразы поли (ADP-рибоза) и используется (в качестве соли камсилатов) в качестве монотерапии для прогрессирующего рака яичников и вредных зародышевых или соматических мутаций BRCA. Он имеет роль ингибитора EC 2.4.2.30 (NAD (NAD) ADP-рибозилтрансфераза и антинеопластического агента. Это азепиноиндол, член капролактамов, органофторина соединения и вторичного аминокислотного соединения. Это конъюгированная база рукапариба (1").

283173-50-2.jpg


Hot Tags: горячие продажи rucaparib 99% cas 283173-50-2 с высоким качеством, Китай, поставщики, производители, завод, оптовая торговля, навалом

Запрос

You Might Also Like